OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) LUDOVIC (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) LUDOVIC (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
il s'appelle LUDO sa maladie ARNOLD CHIARI AU STADE 3
DE
UXIEME MALADIE SYNDROME CEREBELLEUX ET LES YEUX LA TROISIEME EXOTROPIE
TOU
T LES MONTAGES D'ENFANTS SUR MON BLOG C'EST LUDO QUI L'AI A FAIT *
LE 23 SEPTEMBRE 2009 LUDO 40 ANS EST ATTEINT DU CANCER DU POUMON ,MALHEUREUSEMENT PAS BENIN .



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# Posté le samedi 23 août 2008 16:01

Modifié le samedi 07 novembre 2009 09:35

♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥ .♥ Même si la vie, Nous parait difficile , il ne faut jamais abandonner car il y a toujours une lueur d'espoir qui jaillit , au bout du tunnel ♥

                                      
                                            
...............leur-vie-leur-combat.................
                                      
                                            







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Etant un passionné des clowns , il consacre ses loisirs à faire le clown , soit pour les touristes à Paris , soit pour des associations " les nez rouges , Amnesty International , association Laurette Fugain" etc.....


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La Justice est trop laxiste, des violeurs qui restent libre, des victimes qui doivent survivre avec leur viol, et d'autres qui ne trouvent plus le courage de se battre pour survivre.



philippe. président de l'association SOS INCESTE REDONNEZ MOI L'ESPOIR

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Pour faire vos dons ou Adhéré ecrire a DOCTEUR-SOURIRE 6, cour de l'Abbaye 57320 BOUZONVILLE
03.87.78.32.20 ou 03.87.57.01.19


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Nous avons besoin les uns des autres.
Nous sommes responsables les uns des autres.
citation Dalaï Lama


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# Posté le dimanche 16 novembre 2008 04:42

Modifié le lundi 19 octobre 2009 13:12

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) ADEM (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

  OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) ADEM (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
Je vous présente Adem ,il a 6 ans , un enfant au courage extraordinaire
Il
se bat depuis 3 ans contre cette P.... de Maladie

Mais son courage et sa volon ne semblent pas suffir...
Il
a enduré une greffe, l'isolement du stérile,
les
traitements de chimios, avec tous leurs effets....
Les
nuits seul au fond de son lit d'hôpital sans sa maman,
(L
es parents n'ont pas le droit de rester la nuit auprès de leur enfant)

Ce
tout petit bout d'homme, a tout enduré

Aujou
rd'hui, malgré la fatigue, malgré les douleurs
il n
e lache rien......
Il e
st courageux, un grand guerrier,
$)
Vous êtes nombreux et nombreuses à demander des nouvelles d'Adem,
Sa
maman vient de dire a la maman de damien qu'ils sont rentrés chez eux,
Petit Adem (l) a retrouvé sa maison, sa chambre et son petit frère....
A
dem continu a se battre.. $)

Merci de l'entourer de vos messages d'amour
d
e prières aussi,

S
a maman, vous remercie,
t
ous vos messages les aident à avancer
à
se sentir entourer dans ces moments de solitude extrême
laissé vos messages sur ce blog
car la maman D' adem n'a pas de blog merci .

.(¯`*'¯).
❤❤ `*.,.*'

# Posté le dimanche 01 novembre 2009 08:26

Modifié le jeudi 05 novembre 2009 04:20

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) MORGANE (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) MORGANE (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
je m'appelle morgane , je suis née le 29 novembre 2008 avec une agénésie rénale droite et dysplasie multi kystique rénale gauche et peut être trouver des parents dans le même cas que nous et ainsi partager notre parcours merci




.(¯`*'¯).
`*.,.*'





elle est en attente d'une greffe de rein.

# Posté le mardi 30 juin 2009 10:00

Modifié le jeudi 05 novembre 2009 12:35

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) LOANNE (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) LOANNE (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
elle s'appelle loanne qui a maintenant 4 ans elle a la leucemie lymphoblastique aigue

.(¯`*'¯).
`*.,.*'

# Posté le dimanche 11 octobre 2009 07:20

Modifié le dimanche 11 octobre 2009 08:07

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) RAPHAEL(l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

  OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) RAPHAEL(l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
il s'appelle RAPHAEL ♥ Il est atteint de la maladie de Poic , de l'atrésie de grêle Hirschprung depuis sa naissance.


je viens vous donnez les nouvelles de Raphaël que maintenant car avec mes cours je n'avais pas pu venir vous les donner. Les nouvelles ne sont pas du tout terrible. Je vous donne ce que éva a écrit sur le site :


Mercredi, Raph
aël est de nouveau rentré à l'hôpital pour lui poser un nouveau broviac, voie centrale, car la sienne était en fin de vie!
Jeudi matin, pose parfaite sans complications puis de
retour dans la chambre , prolapsus, intestin ressortant, certainement dû à l'anesthésie et au relâchement musculaire.
Les médecins font monter l'interne de chirurg
ie, essayant de le remettre sans insisté devant le douleur.
On lui administre un derivé morphinique pour le soulag
er et 1 heure plus tard, une autre chirurgienne arrive.
Le laps de temps écoulé depuis le début était de 4 heures
!!!
Du coup ,
le prolapsus est encore plus important et l'intestin souffre.
Mais cette nouvelle chirurgienne , dev
ant les cris de douleurs de Raphaël, a le culot de nous dire que ce n'est pas douloureux!
On la somm
e de stopper immédiatement et de le passer au bloc pour l'endormir.
Ce qu'elle consent à faire , et malgré mon insistance de ne
pas vouloir le réduire manuellement, elle va persister.
Résultat, intestin
perforé!
Un autre chirurgien va prend
re le relais.
Il a été obligé de réouvrir le ventre et couper la partie abîmée, puis mettre un drain dans tout le
ventre pour évacuer liquide et sang présent dans la cavité abdominale.
Le petit homme est donc, à ce jour ,toujou
rs en réanimation, pour les suites et la prise en charge de la douleur.
Il est encore douloureux et ne bouge pas d
e son lit, suite à l'intervention, il s'est mis en occlusion!
Et peut être une infection urinaire pour couronner
le tout.
Marre de cet hôpital, de la maladie...
Merci à tous ceux qui prennent de ses nouvelles et le soutiennent
.



.(¯`*'¯).
❤❤ `*.,.*'






# Posté le lundi 15 septembre 2008 05:50

Modifié le samedi 10 octobre 2009 16:24

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) SHANNA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

  OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) SHANNA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
Elle s'appelle Shanna, je suis une petite fille de 13 ans, elle a besoin d'un miracle ...

elle est
atteinte d'une maladie dégénérative et incurable. Mon cas est une première mondiale.

La NEUROSERPIN
E est le nom que l'on donne à ma maladie.

C'est le vieillissement du
cerveau (genre maladie d'Alzheimer). Aucun cas de ce type chez un enfant de mon âge n'est connu à ce jour. Je n'ai jamais eu de méningite, ni d'encéphalite, ni d'asphyxie ... et évidemment je ne suis pas non plus alcoolique ...

Les laboratoires de recherches sur la "protéine de Tau" qui ont reçu un prélèvement de mon cerveau, cherchent toujours l'origine. Ils font face à une maladie orpheline puisque mon cas est une première mondiale.

Jusqu
'à l'âge de 7 ans, j'étais une petite fille normale.

Cela ne peut être qu'une ano
malie dans un gène, mais lequel ????? Il faut du temps pour trouver ... Mais je n'en ai pas, je n'en ai plus de temps.

Pour l'instant, je fa
is beaucoup de crises d'épilepsie. Je commence à perdre la notion "espace / temps", je ne sais plus du tout parler à part quelques petits mots et je commence à avoir des ennuis moteurs.

Je commence à marcher de travers et
j'ai des pertes d'équilibre. Je perds petit à petit mon autonomie ainsi que la mémoire, et par moment, je suis complètement désorientée

.(¯`*'¯).
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# Posté le samedi 03 octobre 2009 03:34

Modifié le lundi 05 octobre 2009 04:01

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) Leyla (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) Leyla (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
elle s 'appelle leyla , elle est née le 6 octobre 2008
Mal
heureusement Leyla Est Trés Malade
E
lle Faire Des Convulsionpilepsie)
Au
Plus Haut Niveau
El
le Va Devoir Subir Une Opération Au Cerveau
E
lle A Aussi Une Mal Formation Cervical Qui
S
e Nomme mimegalenphalie G
Cet
te Mal Formation Peux Causer Plein D Chose
Comme : Elle Risque De Ne Jamais Marcher De Jamais Parler Ele Risque D'avoir Unefficiance Intellectuellevère
E
t Elle a Aussi Une Mal Formation A La Tete La A Une Tete Plus Grosse Que La Normal! :(
E
t On Croix Aussi Quelle Ne Vois Pas ..



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# Posté le jeudi 12 mars 2009 11:06

Modifié le jeudi 05 novembre 2009 04:28

ºOOº°**°ºO (l) poeme dédié pour les personnes malades(l) ºOOº°**°ºOOº°*

  ºOOº°**°ºO (l) poeme dédié pour les personnes malades(l) ºOOº°**°ºOOº°*
un arbre
un arbre
prend racine
il
grandit
parfois,
il tombe malade
m
ais le petit arbre résiste
parfois
,le vent souffle fort
le petit arbre a mal
il dit"t
u ne m arracheras pas les branches,je résisterai."
la pluie se met a tombée.
le petit
arbre a froid
ma
is il dit
"j
e te remercie pour ton eau,j avais soif".
l o
rage se met a gronder
le pet
it arbre dis
"tu
ne me fait pas peur".
l orage
s' arréte.
le p
etit arbre et rassuré.
le
soleil se met a briller.
le
petit arbre et heureux
il a chaud
il est heureux,car malgré le vent,la pluie,l' orage est le froid.
le sol
eil et revenu.
ça lui
a redonner du courage
il s' es
t battu
con
tre tous il se sent plus fort.
oh! parfois il est bien fatigué
mais il
s' est qu' avec du courage
le soleil est toujours là.

.(¯`*'¯).
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prière de mon amie LYDIA
<< Allâ houma rabba nnâsse, adzhibil bâsse, wa cgfi anta ch-châfi, lâ chifâ a illâ chifâ ouke, chifâ ane lâ yougadirou saqamane.>>

ô Allah, Seigneur des humains, chasse le mal, gris, car tu est le Grisseur; il n'y a d'autre grison que celle que tu opères ;
guéris-les d'une guérison qui ne laisse point la moindre trace de maladie.
A
MÈNE...


# Posté le lundi 21 septembre 2009 16:23

Modifié le mercredi 28 octobre 2009 07:27