Blog de leur-vie-leur-combat - leur-vie-leur-combat !

NOUVEAU BLOG DE LUDO*
http://snyppy.skyrock.com/

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Etant un passionné des clowns , il consacre ses loisirs à faire le clown , soit pour les touristes à Paris , soit pour des associations " les nez rouges , Amnesty International , association Laurette Fugain" etc.....
Son blog *
http://boulara.skyrock.com/

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*ON POURRAIT TOUS ENSEMBLE ,ENVOYER UNE PENSEE D'ENCOURAGEMENT*
*POUR TOUS CES ENFANTS ADOLESCENTS* ADULTES* QUI SOUFFRENT TELLEMENT
CEUX QUI ONT UNE MALADIE QUI LES FAIT TERRIBLEMENT SOUFFRIR
*SI VOUS POUVEZ ALLER SUR LES BLOGS,
POUR LES SOUTENIRS SA SERAIS GENTIL DE VOTRE PART !
MERCI *

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SOS INCESTE REDONNEZ MOI L'ESPOIR
http://sosinceste.skyrock.com/

Voici le site de l'association SOS Inceste.

$) clic $)

philippe. président de l'association SOS INCESTE REDONNEZ MOI L'ESPOIR

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MON BLOG DES KDOS OFFERTS PAR MES AMIS ES *
http://les-kdos.skyrock.com/

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# Posté le dimanche 16 novembre 2008 04:42

Modifié le samedi 04 juillet 2009 08:47

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOOº (l) MORGANE (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

je m'appelle morgane , je suis née le 29 novembre 2008 avec une agénésie rénale droite et dysplasie multi kystique rénale gauche et peut être trouver des parents dans le même cas que nous et ainsi partager notre parcours merci

$) SON BLOG $)
http://morgane291108.skyrock.com/

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# Posté le mardi 30 juin 2009 10:00

Modifié le samedi 04 juillet 2009 05:03

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOOº (l) TYMEO (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

il s 'appelle Tyméo, il a 19 mois, il est atteint d'une tumeur bénigne très mal située dans le cerveau. Il a dû se faire opérer pour qu'on lui mette une valve.

$) SON BLOG $)
http://nesskyty.skyrock.com/

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*MONTAGE DE LUDOCREATIONS *

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# Posté le jeudi 06 novembre 2008 14:19

Modifié le mardi 16 juin 2009 15:57

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOOº (l) LAURA (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

ELLE S'APPELLE LAURA ELLE EST NEE LE 14 DECEMBRE 2007 ELLE VIENT d'un pays que l'on appel LA TRISOMIE.

$) SON BLOG $)

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ET JE VOUDRAIS VOIR BEAUCOUP D AMIES SUR LE BLOG A LAURA MERCI ***

(l) Les enfants trisomiques sont des enfants comme nous, respectons-les. Il peut arriver que vous ayez un frère ou une soeur trisomique (l) !!!

♥
("*")
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# Posté le lundi 06 octobre 2008 09:55

Modifié le lundi 29 juin 2009 13:19

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºO (l) CLARA (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

elle s'appelle clara elle est née avec un syndrome polymalformatif. à ce jour ses parents ne savent toujours pas le nom de la maladie dont elle est atteinte

$) son blog $)

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# Posté le jeudi 12 février 2009 11:50

Modifié le vendredi 27 février 2009 12:57

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºO (l) THOMAS (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

il s'appelle thomas ,il est né le e 27 aout 2008 , il est atteind de dystrophie musculaire.

$) SON BLOG $)

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# Posté le mardi 03 mars 2009 18:14

Modifié le jeudi 05 mars 2009 18:16

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºO (l) NOA (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

Je voulais vous parler de Noa, petit bout de 12 mois.
Noa se bat contre une maladie orpheline très grave, il est atteint de crise d'épilepsie migrante.

Les médecins disent qu'il est en fin de vie, qu'il n'y a plus rien à faire. Comment peut-on dire ça, alors qu'il vient à peine de la commencer ?
Noa mène un combat de tous les jours pour vivre. Il a un traitement lourd pour son si jeune âge mais hélas celui-ci ne fais plus beaucoup d'effet et ne peut être augmenter. Noa est déjà à la dose maximale.

C'est un vrai battant, dans ce malheur Noa a la chance d'être bien entouré.
Son papa, qui lui aussi est gravement malade mais sa maladie n'a rien à voir avec celle de son fils, sa maman et sa mamie se battent à ses cotés. Jour et nuit ils le veillent, les médecins ne font plus rien à part démoraliser la famille encore un peu plus....

Cette famille a besoin de soutien, Noa a besoin de vous, c'est un petit champion qui a la rage de vivre, moi je suis tomber sous le charme de se petit ange, de sa famille, je n'ai pas pu rester insensible face à ça....

$) Son blog $)
http://noa57071.skyrock.com/

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# Posté le lundi 27 avril 2009 13:56

Modifié le mardi 16 juin 2009 15:56

OOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºO (l) Leyla (l) ºOOº°°ºOOº°°ºOOº°°ºOO

elle s appelle Leyla, elle Est Née Le 6 Octobre 2008 , elle est très malade !
Elle Fait Des Convulsion (Pelipsie)
Au Plus Haut Niveau
Elle Va Avoir Une Opération Au Cerveau Au Printemps !
Elle A Aussi Une malformation Cervical Qui Se Nomme Hémimegalencéphalie G
Cette malformation Peux Causer Plein De Chose
Comme : Elle Risque De Ne Jamais Marcher De Jamais Parler .Elle Risque D'avoir Une Défficiance Intellectuelle Sévère !! Et Elle a Aussi Une Malformation a La Tête, elle a une tête plus grosse que La Normal.

$) Son blog $)
http://nath-mick-leyla.skyrock.com/

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# Posté le jeudi 12 mars 2009 11:06

Modifié le dimanche 29 mars 2009 11:12

ºOOº°°ºO A LA MEMOIRE DE KENZO 27/02/2004 -02/06/2008 °ºOOº°**°°°ºOO

Kenzo a rejoint les anges le 2 juin 2008 , ce petit garçon s'est battu contre une méchante maladie rhabdomyosarcome du cavum (cancer).
pour que kenzo reste dans les coeurs sa grand mère lui a fait un blog en parlant de sa maladie .