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*ON POURRAIT TOUS ENSEMBLE ,ENVOYER UNE PENSEE D'ENCOURAGEMENT*
*POUR TOUS CES ENFANTS ADOLESCENTS* ADULTES* QUI SOUFFRENT TELLEMENT
CEUX QUI ONT UNE MALADIE QUI LES FAIT TERRIBLEMENT SOUFFRIR
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SI VOUS POUVEZ ALLER SUR LES BLOGS,
POUR LES SOUTENIRS SA SERAIS GENTIL DE VOTRE PART !
MERCI *



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philippe. président de l'association SOS INCESTE REDONNEZ MOI L'ESPOIR




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# Posté le dimanche 16 novembre 2008 04:42
Modifié le samedi 04 juillet 2009 08:47

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) MORGANE (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) MORGANE (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
je m'appelle morgane , je suis née le 29 novembre 2008 avec une agénésie rénale droite et dysplasie multi kystique rénale gauche et peut être trouver des parents dans le même cas que nous et ainsi partager notre parcours merci




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# Posté le mardi 30 juin 2009 10:00
Modifié le samedi 04 juillet 2009 05:03

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) TYMEO (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

   OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l)  TYMEO (l)  ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
il s 'appelle Tyméo, il a 19 mois, il est atteint d'une tumeur nigne très mal site dans le cerveau. Il a dû se faire opérer pour qu'on lui mette une valve.


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# Posté le jeudi 06 novembre 2008 14:19
Modifié le mardi 16 juin 2009 15:57

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) LAURA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

  OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) LAURA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
ELLE S'APPELLE LAURA ELLE EST NEE LE 14 DECEMBRE 2007 ELLE VIENT d'un pays que l'on appel LA TRISOMIE.


ET JE VOUDRAIS VOIR BEAUCOUP D AMIES SUR LE BLOG A LAURA MERCI ***


(l) Les enfants trisomiques sont des enfants comme nous, respectons-les. Il peut arriver que vous ayez un frère ou une soeur trisomique (l) !!!





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# Posté le lundi 06 octobre 2008 09:55
Modifié le lundi 29 juin 2009 13:19

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) CLARA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) CLARA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
elle s'appelle clara elle est née avec un syndrome polymalformatif. à ce jour ses parents ne savent toujours pas le nom de la maladie dont elle est atteinte


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# Posté le jeudi 12 février 2009 11:50
Modifié le vendredi 27 février 2009 12:57

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) THOMAS (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) THOMAS (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
il s'appelle thomas ,il est né le e 27 aout 2008 , il est atteind de dystrophie musculaire.


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# Posté le mardi 03 mars 2009 18:14
Modifié le jeudi 05 mars 2009 18:16

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) NOA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) NOA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
Je voulais vous parler de Noa, petit bout de 12 mois.
Noa se bat contre une maladie orpheline très grave, il est atteint de crise d'épilepsie migrante.

Le
s médecins disent qu'il est en fin de vie, qu'il n'y a plus rien à faire. Comment peut-on dire ça, alors qu'il vient à peine de la commencer ?
No
a mène un combat de tous les jours pour vivre. Il a un traitement lourd pour son si jeune âge mais hélas celui-ci ne fais plus beaucoup d'effet et ne peut être augmenter. Noa est déjà à la dose maximale.

C'
est un vrai battant, dans ce malheur Noa a la chance d'être bien entouré.
S
on papa, qui lui aussi est gravement malade mais sa maladie n'a rien à voir avec celle de son fils, sa maman et sa mamie se battent à ses cotés. Jour et nuit ils le veillent, les decins ne font plus rien à part démoraliser la famille encore un peu plus....

Cette famille a besoin de soutien, Noa a besoin de vous, c'est un petit champion qui a la rage de vivre, moi je suis tomber sous le charme de se petit ange, de sa famille, je n'ai pas pu rester insensible face à ça....

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# Posté le lundi 27 avril 2009 13:56
Modifié le mardi 16 juin 2009 15:56

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) Leyla (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) Leyla (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

e
lle s appelle Leyla, elle Est Née Le 6 Octobre 2008 , elle est très malade !
Elle Fait Des Convulsion (Pelipsie)
Au Plus Haut Niveau
Elle Va Avoir Une Opération Au Cerveau Au Printemps !
Elle A Aussi Une malformation Cervical Qui Se Nomme Hémimegalencéphalie G
Cette malformation Peux Causer Plein De Chose
Comme : Elle Risque De Ne Jamais Marcher De Jamais Parler .Elle Risque D'avoir Une Défficiance Intellectuelle Sévère !! Et Elle a Aussi Une Malformation a La Tête, elle a une tête plus grosse que La Normal.


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# Posté le jeudi 12 mars 2009 11:06
Modifié le dimanche 29 mars 2009 11:12

ºOOº°**°ºO A LA MEMOIRE DE KENZO 27/02/2004 -02/06/2008 **°ºOOº°**°°°ºOO

  ºOOº°**°ºO  A LA MEMOIRE DE KENZO 27/02/2004 -02/06/2008  **°ºOOº°**°°°ºOO
Kenzo a rejoint les anges le 2 juin 2008 , ce petit garçon s'est battu contre une méchante maladie rhabdomyosarcome du cavum (cancer).
pour que kenzo reste dans les coeurs sa grand mère lui a fait un blog en parlant de sa maladie .




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# Posté le mardi 27 janvier 2009 12:13
Modifié le lundi 01 juin 2009 12:16

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) GREGORY (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) GREGORY (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
# Posté le mercredi 29 avril 2009 14:46
Modifié le jeudi 30 avril 2009 07:09