OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) Maylis (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) Maylis (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
elle s'appelle Maylis elle a 4 ans, elle est atteinte d'un cancer : un neuroblastome métastatique au stade 4.


Un ange est parti

Où es-tu, petit
ange, où es-tu?
On aurait bien voul
u,
À force d'amour,
t'empê
cher de partir,
mais le monde est trop lourd,
petit ange léger,
et n'a pas su te r
etenir.
Où faut
-il te chercher, maintenant ?
Sous les gouttes de
rosée?
Sur les ailes du vent?
Qui saura no
us le dire?

Là où je suis,
je ne cr
ains rien.
J'ai le
s yeux pleins d'étoiles blondes,
j'ai l'âme vaste
comme le monde.
Là où je suis,
la joie e
st sans mélange.
Ne me cherchez pas
,
je suis dans chaque
chose...
sur l
es ailes d'un ange,
dans la rosée,
dans le vent,
dans le coeur d'une ros
e,
dans le
coeur de mes parents.
Ne
me cherchez pas,
je sui
s partout,
je
suis avec vous,
je suis chez moi.





.(¯`*'¯).
❤❤ `*.,.*'






Quand vous leverez les yeux au ciel, pensez à Maylis,
elle est l'etoile qui brille le plus ...

Elle s'est envolée pour un monde meilleur dit on,
loin de nous...

# Posté le mardi 21 avril 2009 13:35

Modifié le samedi 10 octobre 2009 09:55

(l) IL FAUT AIDER CORALIE SVP FAITES TOURNER CET ARTICLE ET SURTOUT REPONDEZ A CORALIE (l)

(l) IL FAUT AIDER CORALIE SVP FAITES TOURNER CET ARTICLE ET SURTOUT REPONDEZ A CORALIE (l)
A lire attentivement....
Chers amis,

Cette année encore, j'
ai adressé auprès des administrations concernées une demande de mise à disposition d'un Aide de Vie Scolaire Individuelle (A.V.S.I.) pour Coralie. En effet, comme vous le savez tous, la maladie qui touche Coralie est invalidante, elle affecte ses fonctions motrices et son autonomie s'en trouve d'autant diminuée (difficultés pour se rendre seule aux toilettes alors que son instituteur est occupé avec les autres élèves, difficultés pour noter les consignes ou plus simplement pour écrire ses leçons en classe, etc, etc ...). Dans le cas de Coralie, vous l'aurez donc compris, la mise a disposition d'un A.V.S.I. n'est donc pas un luxe mais une nécessité ...

Cette année encore, la réponse qui m'a été faite par l
es administrations concernées est négative ... Elle m'est parvenue sous une forme très informelle, très administrative à savoir un formulaire sur lequel était inscrit dans une case que Coralie pourrait bénéficier d'un A.V.S.I. pour 00 heures par semaine ...

Cette année encore, la France, la Franc
e dont la devise est Liberté, Egalité, Fraternité, cette France ne peut pas débloquer d'argent pour assurer la rémunération de l'A.V.S.I. dont Coralie a besoin pour suivre sa scolarité, scolarité qui je vous le rappelle est rendue obligatoire par l'état français de 6 ans et jusqu'à l'âge de 16 ans ...

Cette année, mes amis, je m'adresse à vous tous pour demander un soutien ... Je m'adresse à vous tous pour vous demander un soutien financier, un soutien financier pour palier la déficience de la France envers Coralie... Je m'adresse à vous pour vous demander 1 ¤ ..., 1 ¤ qui ajouté aux autres ¤uros versés par les citoyens Français sensibilisés à la situation de Coralie seront reversés à la France pour l'aider à honorer la devise qu'elle affiche sur toutes ses mairies, sur tous ses monuments, sur tous ses documents officiels ... Liberté, Egalité, Fraternité ... L'ensemble des chèques collectés ainsi que ce courrier seront adressés à notre président de la république le 31 septembre (ces chèques vaudront signature de pétition)

Vos chèques sont à libeller à l'
ordre de la République Française et à adresser à « Un AVSI pour Coralie » - Coralie CORBEC - 2 lot de la Butte - 82410 SAINT ETIENNE DE TULMONT.Si la situation de Coralie venait se débloquer nous proposerions alors à l'état de l'utiliser pour un autre enfant de notre département, en effet je vous rappelle que Coralie n'est pas un cas isolé et que d'autres enfants sont dans l'attente d'un A.V.S. sur le Tarn et Garonne ...
Enfin, cett
e opération sera couverte par la presse a qui nous demanderons de publier un article je jour de l'envoi de vos dons mais aussi de vous tenir informés des suites de cette action ...

Vous avez bien compris qu'un chèque d
e 1¤ est symbolique, il a pour seul but d'interpeller l'état Français, sur les difficultés liées à l'intégration des enfants handicapés en milieu scolaire..
Merci a vous tous mes
amis pour votre soutien et n'hésitez pas à diffuser ce courrier le plus largement possible ...

Coralie vous remercie.


# Posté le vendredi 11 septembre 2009 11:54

Modifié le vendredi 11 septembre 2009 17:36

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) LAURA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

  OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) LAURA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
ELLE S'APPELLE LAURA ELLE EST NEE LE 14 DECEMBRE 2007 ELLE VIENT d'un pays que l'on appel LA TRISOMIE.


ET JE VOUDRAIS VOIR BEAUCOUP D AMIES SUR LE BLOG A LAURA MERCI ***


(l) Les enfants trisomiques sont des enfants comme nous, respectons-les. Il peut arriver que vous ayez un frère ou une soeur trisomique (l) !!!





("*")
(.`(`..`) .)
-- *`¯`* `) . (`.*`¯`*--

# Posté le lundi 06 octobre 2008 09:55

Modifié le mercredi 09 septembre 2009 04:40

ºOOº°**°ºO A LA MEMOIRE DE KENZO 27/02/2004 -02/06/2008 **°ºOOº°**°°°ºOO

  ºOOº°**°ºO  A LA MEMOIRE DE KENZO 27/02/2004 -02/06/2008  **°ºOOº°**°°°ºOO
Kenzo a rejoint les anges le 2 juin 2008 , ce petit garçon s'est battu contre une méchante maladie rhabdomyosarcome du cavum (cancer).
pour que kenzo reste dans les coeurs sa grand mère lui a fait un blog en parlant de sa maladie .




("*")
(.`(`..`) .)
-- *`¯`* `) . (`.*`¯`*--




# Posté le mardi 27 janvier 2009 12:13

Modifié le lundi 01 juin 2009 12:16

GREGORY (l)

GREGORY (l)
n'oubliez pas de soutenir l'association Grégory Lemarchal pour aider les enfants malades, la mucoviscidose ne devrait pas exister et grace à vous c'est possible, tout est possible.

merci


# Posté le mardi 02 septembre 2008 09:50

Modifié le mercredi 15 avril 2009 07:01

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) CLARA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

 OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºO (l) CLARA (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
elle s'appelle clara elle est née avec un syndrome polymalformatif. à ce jour ses parents ne savent toujours pas le nom de la maladie dont elle est atteinte


.(¯`*'¯).
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# Posté le jeudi 12 février 2009 11:50

Modifié le vendredi 27 février 2009 12:57

OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l) TYMEO (l) ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO

   OOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº (l)  TYMEO (l)  ºOOº°**°ºOOº°**°ºOOº°**°ºOO
il s 'appelle Tyméo, il a 19 mois, il est atteint d'une tumeur nigne très mal site dans le cerveau. Il a dû se faire opérer pour qu'on lui mette une valve.


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.(¯`*'¯).
❤❤ `*.,.*'




# Posté le jeudi 06 novembre 2008 14:19

Modifié le mardi 16 juin 2009 15:57